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FDA, ER+ 유방암 신약 Veppanu 승인
5월 1일 FDA는 ESR1 변이형 ER+/HER2- 진행성·전이성 유방암 치료제 Veppanu(베페데게스트란트)를 승인했다. 4월 30일에는 치매 동반 흥분증 치료를 위한 첫 비정신병 약물도 통과돼 신경·종양학 신약 사이클이 가속됐다.
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5월 1일 FDA는 ESR1 변이형 ER+/HER2- 진행성·전이성 유방암 치료제 Veppanu(베페데게스트란트)를 승인했다. 4월 30일에는 치매 동반 흥분증 치료를 위한 첫 비정신병 약물도 통과돼 신경·종양학 신약 사이클이 가속됐다.
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