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Arvinas Veppanu, ESR1 변이 유방암서 첫 단백질 분해제 FDA 승인
5월 1일 FDA는 Arvinas의 vepdegestrant(Veppanu)를 ER+/HER2-·ESR1 변이 진행성/전이성 유방암 치료제로 승인, 헤테로이기능성 단백질 분해제(PROTAC) 계열의 상업화 첫 사례가 됐다.
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5월 1일 FDA는 Arvinas의 vepdegestrant(Veppanu)를 ER+/HER2-·ESR1 변이 진행성/전이성 유방암 치료제로 승인, 헤테로이기능성 단백질 분해제(PROTAC) 계열의 상업화 첫 사례가 됐다.
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