헬스·바이오
VYVGART 5/10 FDA 결정
argenx VYVGART(efgartigimod)의 AChR 항체 음성(혈청음성) 전신 중증근무력증 적응증 확대 결정 PDUFA가 5월 10일로 예정. 동시에 Intellia lonvo-z는 유전성 혈관부종 3상에서 위약 대비 발작률 87% 감소, 60% 환자 발작 무발현(위약 11%)을 입증해 CRISPR 첫 in vivo 승인 가시화.
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argenx VYVGART(efgartigimod)의 AChR 항체 음성(혈청음성) 전신 중증근무력증 적응증 확대 결정 PDUFA가 5월 10일로 예정. 동시에 Intellia lonvo-z는 유전성 혈관부종 3상에서 위약 대비 발작률 87% 감소, 60% 환자 발작 무발현(위약 11%)을 입증해 CRISPR 첫 in vivo 승인 가시화.
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