헬스·바이오
Arvinas Veppanu FDA 승인, 첫 PROTAC 시대
5/1 ESR1 변이 ER+/HER2- 진행성 유방암 대상 vepdegestrant 승인. 단백질 분해제(PROTAC) 모달리티가 임상에서 처음 상업 단계에 진입했다.
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5/1 ESR1 변이 ER+/HER2- 진행성 유방암 대상 vepdegestrant 승인. 단백질 분해제(PROTAC) 모달리티가 임상에서 처음 상업 단계에 진입했다.
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